Test rapido antigeni SARS-CoV-2 e INFLUENZA A + B in tamponi nasofaringei | Bioallergen

Test Nasofaringeo SARS-CoV-2 e INFLUENZA A+B

Test rapido immunocromatografico per l’individuazione qualitativa di antigeni SARS-CoV-2 e INFLUENZA A + B presenti in tamponi nasofaringei secchi e/o con terreno di trasporto per Virus (VTM). »
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Test rapido per la ricerca dell’Antigene COVID-19 e INFLUENZA A e B in campioni nasofaringei

La pandemia da Coronavirus, comunemente COVID-19, sta sconvolgendo la vita di miliardi di persone e le loro certezze. Per combatterla sono necessari sistemi diagnostici affidabili in grado di confermare la diagnosi di infezione in tempi rapidi. 

Mettiamo a disposizione, esclusivamente per uso professionale, una linea completa di test rapidi per coprire le esigenze diagnostiche nella ricerca di SARS-CoV-2 in campioni biologici.

I kit diagnostici proposti contengono tutto il necessario per l'esecuzione dei test.

Certificazione CE-IVD - Solo per Uso Diagnostico Professionale.



Test rapido immunocromatografico per l’individuazione qualitativa di antigeni SARS-CoV-2 e INFLUENZA A + B  presenti in tamponi nasofaringei secchi e/o con terreno di trasporto per Virus (VTM).

VANTAGGI

  • Formato mono-test
  • Reagenti pronti all’uso
  • Risultati in 15 minuti
  • Procedura semplice
  • Facile da interpretare
  • Elevata sensibilità e specificità
  • Lettura manuale
  • CE-IVD Solo per Uso Professionale
 

MATERIALE INCLUSO

  • 20 cassette
  • 20 tubi di estrazione
  • 20 tappi gocciolatori
  • Buffer di reazione
  • 20 tamponi sterili (per prelievo nasofaringeo)
  • istruzioni per l’uso

 

COVID-19 & FLU A+B Antigen Rapid Test è un test immunocromatografico rapido per il rilevamento qualitativo degli antigeni SARS-CoV-2 e INFLUENZA A e B presenti nella rinofaringe umana.

Solo per uso diagnostico professionale in vitro.

 

 

DISCLAIMER

Questo prodotto è certificato CE- IVD per uso professionale e NON appartiene alla categoria "autodiagnostici"

NOTA IMPORTANTE

Con l’acquisto di questo prodotto (Test Rapido per la ricerca antigenica di SARS-CoV-2 e Influenza A + B in campioni nasofaringei) il cliente dichiara di:
Essere un operatore del settore sanitario autorizzato all’uso del dispositivo diagnostico in vitro Test Rapido per la ricerca antigenica di SARS-CoV-2 e Influenza A + B in campioni nasofaringei classificato come IVD per uso professionale

OPPURE

Che il dispositivo diagnostico sarà utilizzato SOLO ed ESCLUSIVAMENTE da Medico competente incaricato in ambito di sorveglianza sanitaria.

Il cliente è consapevole delle sanzioni penali presenti all’art. 76 del D.P.R. 28/12/00 n.445 in caso di dichiarazioni mediche mendaci e della decadenza dei benefici eventualmente conseguenti al provvedimento emanato sulla base di dichiarazioni non veritiere, di cui all’art. 75 del D.P.R. del 28/12/00 n.445; ai sensi e per gli effetti dell’art.47 del citato D.P.R. 445/2000, il cliente solleva da questo momento Elite sas da qualsiasi responsabilità pensale e/o civile.

Prodotto Esente Iva ai sensi dell'art. 124 D.L. 19 maggio 2020, n.34 (cd DL Rilancio)





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